Síndrome de Ramsay Hunt: Um Caso Raro de Otalgia

Conteúdo do artigo principal

Leonor Luz Duarte - Autor Correspondente

Leonor Luz Duarte [mleonorduarte@gmail.com]
Rua Professor António Cruz, 199 4º Dto, 4200-001 Paranhos, Porto, Portugal
ORCID iD: 0000-0001-5116-5014

Catarina Calheno Rebelo
Maria Inês Ferreira
Nuno Oliveira

Resumo

A síndrome de Ramsay Hunt é uma causa incomum de otalgia, caracterizada por uma tríade de otalgia, paralisia facial periférica ipsilateral e rash vesicular no ouvido externo ou orofaringe, causada pela reativação do vírus Varicella-Zoster.
Descreve-se o caso de um homem de 21 anos que recorre aos Cuidados de Saúde Primários por otalgia como “picadas” à direita, com uma semana de evolução, diagnosticado com otite externa e medicado com antibioterapia tópica. Posteriormente desenvolve paralisia facial periférica direita, mantendo a otalgia e é diagnosticado com síndrome de Ramsay Hunt.
Esta síndrome é uma condição médica emergente e potencialmente grave, que requer uma abordagem e tratamento precoces. O seu diagnóstico é clínico e o seu tratamento inclui fármacos antivíricos e corticosteroides. Este é muitas vezes protelado, estando associado a pior prognóstico e a possíveis complicações, como a nevralgia pós-herpética, úlceras da córnea de exposição e sequelas neurológicas.

Palavras-chave: Dor de Ouvido/etiologia; Herpes Zóster do Ouvido Externo

Detalhes do artigo

1.
Duarte LL, Rebelo CC, Ferreira MI, Oliveira N. Síndrome de Ramsay Hunt: Um Caso Raro de Otalgia. Gaz Med [Internet]. 30 de Dezembro de 2020 [citado 13 de Novembro de 2024];7(4). Disponível em: https://gazetamedica.pt/index.php/gazeta/article/view/374
Secção
CASOS CLÍNICOS

Artigos mais lidos do(s) mesmo(s) autor(es)